Anticuerpo policlonal de conejo TSC22
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TSC22 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína TSC22. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término del TSC22 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 109 kD; Observado: 20 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KIAA1994; TGFB1I4; TSC22; proteína 1 de la familia del dominio TSC22; Proteína cerebral 2; Proteína reguladora TSC-22; TGFB-homólogo del clon 22 estimulado; Factor de crecimiento transformante beta-1-proteína transcripción 4 inducida |
Símbolo genético | TSC22D1 |
Entrez Gene | 8848 (humano); 21807 (ratón); 498545 (Rata) |
SwissProt | Q15714 (Humano); P62500 (ratón); P62501 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TSC22 en lisados de células completas de hígado de ratón (A) e hígado de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 109 kD; Tamaño de banda observado: 20 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de TSC22 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de TSC22 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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