Anticuerpo monoclonal de ratón TRK B (C3915)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra TRK B |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TRK B. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de TRK B humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 91 kD; Observado: 92 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | TRKB; BDNF/NT-3 receptor de factores de crecimiento; GP145-TrkB; Camino-B; Receptor neurotrófico de tirosina quinasa tipo 2; tirosina quinasa TrkB; Tropomiosina-quinasa B relacionada |
Símbolo genético | NTRK2 |
Entrez Gene | 4915 (humano) |
SwissProt | Q16620 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TRK B en lisados de células enteras de cerebro humano (A). (Tamaño de banda previsto: 91 kD; Tamaño de banda observado: 92 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con TRK B en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células SHSY5Y utilizando el anticuerpo Anti-TRK B. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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