Anticuerpo policlonal de conejo TRIM59
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TRIM59 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína TRIM59. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del TRIM59 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 47 kD; Observado: 50 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | RNF104; RECORTAR57; TSBF1; Motivo tripartito - que contiene proteína 59; proteína del dedo ANILLO 104; Supresor de tumores TSBF-1 |
Símbolo genético | RECORTAR59 |
Entrez Gene | 286827 (humano); 66949 (ratón) |
SwissProt | Q8IWR1(Humano); Q922Y2 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TRIM59 en lisados de células enteras de Jurkat (A), HEK293T (B), cerebro de rata (C), cerebro de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 47 kD; Tamaño de banda observado: 50 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción TRIM59 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción TRIM59 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 647 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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