Anticuerpo policlonal de conejo TREX1
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TREX1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína TREX1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de TREX1 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 32; Observado: 38 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Tres-exonucleasa 1 de reparación principal; 3'-5' exonucleasa TREX1; ADNasa III |
Símbolo genético | TREX1 |
Entrez Gene | 11277 (humano); 22040 (ratón) |
SwissProt | Q9NSU2(Humano); Q91XB0 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TREX1 en lisados de células completas de Hela (A), Raji (B) y corazón de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 32; 33; 38 kD; Tamaño de banda observado: 38 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción TREX1 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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