Anticuerpo policlonal de conejo TRAP240
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TRAP240 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína TRAP240. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de TRAP240 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 239 kD; Observado: 300 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ARCO250; KIAA0593; THRAP1; TRAMPA240; Mediador de la subunidad 13 de transcripción de la ARN polimerasa II; Activador-cofactor reclutado componente de 250 kDa; ARCO250; subunidad 13 del complejo mediador; Proteína asociada 1 - Receptor de hormona tiroidea; Receptor de hormona tiroidea-Complejo proteico asociado Componente de 240 kDa; Trampa240; Receptor de vitamina D3-componente del complejo proteico interactivo DRIP250; GOTEO250 |
Símbolo genético | MED13 |
Entrez Gene | 9969 (humano); 327987 (ratón) |
SwissProt | Q9UHV7(Humano); Q5SWW4(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TRAP240 en lisados de células enteras de PC3 (A) y corazón de ratón (B). (Tamaño de banda previsto: 239 kD; Tamaño de banda observado: 300 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de TRAP240 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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