Anticuerpo policlonal de conejo TRAP100
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TRAP100 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína TRAP100. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término de TRAP100 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 110 kD; Observado: 100 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ARCO100; CRSP4; GOTEO100; KIAA0130; THRAP4; TRAMPA100; Mediador de la subunidad 24 de transcripción de la ARN polimerasa II; Activador-cofactor reclutado componente de 100 kDa; ARCO100; Cofactor necesario para la subunidad 4 de activación transcripcional de Sp1; subunidad 4 del complejo CRSP; Subunidad 24 del complejo mediador; Proteína asociada 4 - Receptor de hormona tiroidea; Receptor de hormona tiroidea-Complejo proteico asociado Componente de 100 kDa; Trampa100; hTRAP100; Receptor de vitamina D3-Complejo proteico interactivo Componente de 100 kDa; GOTEO100 |
Símbolo genético | MED24 |
Entrez Gene | 9862 (humano); 619436 (rata) |
SwissProt | O75448 (Humano); Q4V8B3 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TRAP100 en lisados de células completas H446 (A). (Tamaño de banda previsto: 110 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de TRAP100 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción TRAP100 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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