Anticuerpo policlonal de conejo TRAF3IP3
MSDS
Características y detalles clave
- Objetivo:
- Fuente/Anfitrión:
- Reactividad:
- Clonalidad:
- Aplicaciones:
- Conjugación:
- Almacenamiento:
-
Marca:
Detalles del producto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TRAF3IP3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína TRAF3IP3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de TRAF3IP3 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 63 kD; Observado: 64 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | T3JAM; TRAF3-JNK interactuante-modulador activador; TRAF3-proteína interactuante 3 |
Símbolo genético | TRAF3IP3 |
Entrez Gene | 80342 (humano) |
SwissProt | Q9Y228 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.
Análisis de transferencia Western de la expresión de TRAF3IP3 en lisados de células completas MDAMB453 (A), Jurkat (B), HeLa (C). (Tamaño de banda previsto: 63 kD; Tamaño de banda observado: 64 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción de TRAF3IP3 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de la tinción de TRAF3IP3 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Inmunoprecipitación de TRAF3IP3 a partir de 0,5 mg de lisado de tejido de corteza de ratón, utilizando 5 ug de anticuerpo anti-TRAF3IP3 y 50 ul de perlas magnéticas de proteína G (+). No se añadió ningún anticuerpo al control (-). El anticuerpo se incubó bajo agitación con perlas de proteína G durante 10 minutos, se añadió a cada muestra lisado de extracto de corteza de ratón diluido en tampón RIPA y se incubó durante 10 minutos más bajo agitación. Las proteínas se eluyeron mediante la adición de 40 ul de tampón de carga SDS y se incubaron durante 10 minutos a 70°C; Se separaron 10 ul de cada muestra en un gel SDS PAGE, se transfirieron a una membrana de nitrocelulosa, se bloquearon con BSA al 5% y se sondaron con anticuerpo Anti-TRAF3IP3.
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