Anticuerpo policlonal de conejo TRAF3
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TRAF3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TRAF3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de TRAF3 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 55; Observado: 70 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CAP1; CRAF1; factor 3 asociado - receptor de TNF; PAC-1; Receptor CD40-factor 1 asociado; CRAF1; CD40-proteína de unión; CD40BP; LMP1-proteína asociada 1; VUELTA 1 |
Símbolo genético | TRAF3 |
Entrez Gene | 7187 (humano); 22031 (ratón) |
SwissProt | Q13114 (Humano); Q60803 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TRAF3 en lisados de células completas MCF7 (A), HeLa (B), Raji (C), NIH3T3 (D), pulmón de ratón (E), colon de rata (F), PC12 (G). (Tamaño de banda previsto: 55; 64 kD; Tamaño de banda observado: 70 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con TRAF3 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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