Anticuerpo policlonal de conejo TRAF2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TRAF2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína TRAF2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de TRAF2 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 53; Observado: 54 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TRAMPA3; factor 2 asociado - receptor de TNF; E3 ubiquitina-proteína ligasa TRAF2; Receptor del factor de necrosis tumoral tipo 2 - proteína 3 asociada |
Símbolo genético | TRAF2 |
Entrez Gene | 7186 (humano); 22030 (ratón) |
SwissProt | Q12933 (Humano); P39429 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TRAF2 en lisados de células completas HeLa (A), PC12 (B), Romas (C), Jurkat (D), NIH3T3 (E). (Tamaño de banda previsto: 53; 54; 55; 61 kD; Tamaño de banda observado: 54 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de TRAF2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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