Anticuerpo policlonal de conejo topoisomerasa 2 alfa (fosfo-S1106)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra topoisomerasa 2 alfa (Phospho-S1106) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína alfa topoisomerasa 2 solo cuando está fosforilada en S1106. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S1106 de la proteína alfa topoisomerasa 2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 174 kD; Observado: 180 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TOP2; ADN topoisomerasa 2-alfa; ADN topoisomerasa II alfa isoenzima |
Símbolo genético | TOP2A |
Entrez Gene | 7153 (humano); 21973 (ratón); 360243(Rata) |
SwissProt | P11388 (Humano); Q01320(Ratón); P41516 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de topoisomerasa 2 alfa (Phospho-S1106) en lisados de células enteras de Myla2059 (A), HuT78 (B), testículo de ratón (C), testículo de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 174 kD; Tamaño de banda observado: 180 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con topoisomerasa 2 alfa (fosfo - S1106) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con topoisomerasa 2 alfa (fosfo-S1106) en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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