Anticuerpo monoclonal de ratón contra topoisomerasa 2 alfa (C3007)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:250 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para topoisomerasa 2 alfa |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína topoisomerasa 2 alfa. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de topoisomerasa 2 alfa humana expresada en E. coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Predicho: 174 kD; Observado: 174 kD kD |
Formulario/búfer | IgG2b de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | TOP2; ADN topoisomerasa 2-alfa; ADN topoisomerasa II, alfa isoenzima |
Símbolo genético | TOP2A |
Entrez Gene | 7153 (humano); 360243(Rata) |
SwissProt | P11388 (Humano); P41516 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de topoisomerasa 2 alfa en lisados de células completas PC12 (A), Hela (B), Jurkat (C), K562 (D). (Tamaño de banda previsto: 174 kD; Tamaño de banda observado: 174 kD kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción con topoisomerasa 2 alfa en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando anticuerpo anti-topoisomerasa 2 alfa (verde) y control negativo (rojo).
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