Anticuerpo monoclonal de conejo topoisomerasa 1 (C3201)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra la topoisomerasa 1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Topoisomerasa 1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Un péptido sintético de la topoisomerasa I humana. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 91 kD; Observado: 91 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | ADN topoisomerasa 1; ADN topoisomerasa I |
Símbolo genético | TOP1 |
Entrez Gene | 7150 (humano); 21969 (ratón); 64550 (rata) |
SwissProt | P11387 (Humano); Q04750(Ratón); Q9WUL0(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de topoisomerasa 1 en lisados de células completas K562 (A), cerebro de rata (B), C6 (C), NIH3T3 (D), Hela (E). (Tamaño de banda previsto: 91 kD; Tamaño de banda observado: 91 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con topoisomerasa 1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con topoisomerasa 1 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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