Anticuerpo policlonal de conejo TOPK
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:30 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TOPK |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TOPK. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N-terminal de TOPK humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 36 kD; Observado: 40 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TOPK; Linfocina-proteína quinasa originada en células T asesinas activadas-; Antígeno 84 de cáncer/testículo; CT84; MAPKK-proteína quinasa similar; Norí-3; PDZ-quinasa de unión; Proteína quinasa relacionada con la espermatogénesis; SPK; T-célula LAK-proteína quinasa originada |
Símbolo genético | PBK |
Entrez Gene | 55872 (humano); 52033 (ratón) |
SwissProt | Q96KB5 (humano); Q9JJ78 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TOPK en lisados de células enteras de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 36 kD; Tamaño de banda observado: 40 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción TOPK en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de testículo de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células A431 utilizando anticuerpo Anti-TOPK. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Conejo IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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