Anticuerpo policlonal de conejo TOM20
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TOM20 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TOM20. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del TOM20 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 16 kD; Observado: 20 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KIAA0016; Homólogo TOM20 de la subunidad del receptor de importación mitocondrial; Proteína de membrana externa mitocondrial de 20 kDa; Receptor de membrana mitocondrial externa Tom20 |
Símbolo genético | TOMM20 |
Entrez Gene | 9804 (humano); 67952 (ratón); 266601 (rata) |
SwissProt | Q15388 (Humano); Q9DCC8(Ratón); Q62760 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TOM20 en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), H460 (C), pulmón de ratón (D), bazo de ratón (E), riñón de ratón (F), bazo de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 16 kD; Tamaño de banda observado: 20 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción TOM20 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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