Anticuerpo monoclonal de conejo TOM20 (C1142)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra TOM20 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TOM20. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del TOM20 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 16 kD; Observado: 16 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | KIAA0016; Homólogo TOM20 de la subunidad del receptor de importación mitocondrial; Proteína de membrana externa mitocondrial de 20 kDa; Receptor de membrana mitocondrial externa Tom20 |
Símbolo genético | TOMM20 |
Entrez Gene | 9804 (humano); 67952 (ratón); 266601 (rata) |
SwissProt | Q15388 (Humano); Q9DCC8(Ratón); Q62760 (Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de TOM20 en lisados de células completas K562 (A), A549 (B), THP1 (C), hígado de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 16 kD; Tamaño de banda observado: 16 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con TOM20 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción TOM20 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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