Anticuerpo monoclonal de ratón TNF alfa (C2186)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra TNF alfa |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TNF alfa. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína recombinante correspondiente al TNF alfa humano. |
Purificación | Cromatografía de afinidad |
Peso Molecular | Previsto: 25 kD; Observados: 17; 25 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TNFA; TNFSF2; factor de necrosis tumoral; caquectina; TNF-alfa; Miembro 2 de la superfamilia del ligando del factor de necrosis tumoral; TNF-a |
Símbolo genético | TNF |
Entrez Gene | 7124 (humano); 21926 (ratón); 24835 (rata) |
SwissProt | P01375 (Humano); P06804(Ratón); P16599 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TNF alfa en lisados de células enteras de proteína (A) de TNF-a humano recombinante. (Tamaño de banda previsto: 25 kD; Tamaño de banda observado: 17; 25 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con TNF alfa en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con TNF alfa en células Raw264.7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado con FITC (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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