Anticuerpo policlonal de conejo TMP21
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TMP21 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína TMP21. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de TMP21 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 24 kD; Observado: 21 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TMP21; Proteína 10 que contiene (dominio emp24 transmembrana); Proteína de tráfico (transmembrana) de 21 kDa; S31III125; S31I125; Tmp-21-I; Proteína transmembrana Tmp21; p23; proteína delta de la familia p24-1; p24delta1; p24delta |
Símbolo genético | TMED10 |
Entrez Gene | 10972 (humano); 68581 (ratón); 84599 (rata) |
SwissProt | P49755 (Humano); Q9D1D4(Ratón); Q63584(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TMP21 en lisados de células completas de Raji (A), Hela (B), MCF7 (C), hígado de ratón (D) y pulmón de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 24 kD; Tamaño de banda observado: 21 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con TMP21 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con TMP21 en células NIH3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
