Anticuerpo monoclonal de ratón TIF1 beta (C3294)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra TIF1 beta |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína beta TIF1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fragmentos de proteína beta KAP1/TIF1 humana recombinante purificados expresados en E.coli. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 89 kD; Observado: 110 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
Nombres alternativos | KAP1; RNF96; TIF1B; Factor intermediario de transcripción 1-beta; TIF1-beta; E3 SUMO-proteína ligasa TRIM28; KRAB-proteína asociada 1; CAP-1; KRAB-proteína interactuante 1; KRIP-1; Correpresor nuclear KAP-1; proteína del dedo ANILLO 96; Motivo tripartito-que contiene proteína 28 |
Símbolo genético | TRIM28 |
Entrez Gene | 10155 (humano) |
SwissProt | Q13263 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TIF1 beta en lisados de células completas 293T (A), HepG2 (B). (Tamaño de banda previsto: 89 kD; Tamaño de banda observado: 110 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de TIF1 beta en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de bazo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción beta de TIF1 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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