Anticuerpo policlonal de conejo TIE2
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TIE2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TIE2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C del TIE2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 125 kD; Observado: 160 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | EMPATE2; VMCM; VMCM1; Receptor de angiopoyetina-1; tirosina quinasa endotelial; quinasa de células endoteliales de la túnica interna; Tirosina quinasa con dominios de homología de Ig y EGF-2; Tirosina-receptor de proteína quinasa TEK; Tirosina-receptor de proteína quinasa TIE-2; hTIE2; p140 TEK; CD202b |
Símbolo genético | TEC |
Entrez Gene | 7010 (humano) |
SwissProt | Q02763 (Humano); Q02858(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TIE2 en lisados de células completas A375 (A), H1792 (B). (Tamaño de banda previsto: 125 kD; Tamaño de banda observado: 160 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con TIE2 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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