Anticuerpo policlonal de conejo TIE2 (fosfo-Y1108)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TIE2 (Phospho-Y1108) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TIE2 solo cuando está fosforilada en Y1108. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean a Y1108 de la proteína TIE2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 125 kD; Observado: 160 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | EMPATE2; VMCM; VMCM1; Receptor de angiopoyetina-1; tirosina quinasa endotelial; quinasa de células endoteliales de la túnica interna; Tirosina quinasa con dominios de homología de Ig y EGF-2; Tirosina-receptor de proteína quinasa TEK; Tirosina-receptor de proteína quinasa TIE-2; hTIE2; p140 TEK; CD202b |
Símbolo genético | TEC |
Entrez Gene | 7010 (humano) |
SwissProt | Q02763 (Humano); Q02858(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TIE2 (Phospho-Y1108) en lisados de células enteras HEK293T (A), Hela (B). (Tamaño de banda previsto: 125 kD; Tamaño de banda observado: 160 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con TIE2 (Phospho-Y1108) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción TIE2 (Phospho-Y1108) en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
Hoja de datos
