Anticuerpo monoclonal de conejo trombospondina 1 (C2019)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
FI/CCI | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra la trombospondina 1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Trombospondina 1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Proteína recombinante de trombospondina 1 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 129 kD; Observado: 180 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300. |
Nombres alternativos | PST; TSP1; Trombospondina-1 |
Símbolo genético | THBS1 |
Entrez Gene | 7057 (humano) |
SwissProt | P07996 (Humano); P35441 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de trombospondina 1 en lisados de células completas L6 (A). (Tamaño de banda previsto: 129 kD; Tamaño de banda observado: 180 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con trombospondina 1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado en formalina de bazo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con trombospondina 1 en células HUVEC. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
