Anticuerpo policlonal de conejo tiorredoxina 1
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra tiorredoxina 1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Tioredoxina 1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término de la tiorredoxina 1 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 11 kD; Observado: 12 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TRDX; TRX; TRX1; tiorredoxina; tratamiento; ATL-factor derivado; alimentador automático de alimentos; Proteína sulfhidrilo asociada a la superficie; SASP |
Símbolo genético | TXN |
Entrez Gene | 7295 (humano); 22166 (ratón); 116484 (rata) |
SwissProt | P10599 (Humano); P10639(Ratón); P11232 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de tioredoxina 1 en lisados de células completas de riñón de ratón (A), testículo de ratón (B) y riñón de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 11 kD; Tamaño de banda observado: 12 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción con tioredoxina 1 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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