Anticuerpo policlonal de conejo TGN38
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TGN38 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TGN38. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de TGN38 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 29; Observado: 110 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TGN46; TGN51; Proteína 2 de membrana integral de la red Trans-Golgi; homólogo de TGN38; TGN46; TGN48; Trans-Proteína de la red de Golgi TGN51 |
Símbolo genético | TGOLN2 |
Entrez Gene | 10618 (humano); 22135 (ratón) |
SwissProt | O43493 (Humano); Q62314 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TGN38 en lisados de células completas de cerebro de ratón (A) y cerebro de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 29; 39; 45; 47; 51 kD; Tamaño de banda observado: 110 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de TGN38 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de testículo de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con TGN38 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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