Anticuerpo policlonal de conejo TF2A2
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TF2A2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína TF2A2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término del TF2A2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 12 kD; Observado: 17 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TF2A2; Subunidad 2 del factor de iniciación de la transcripción IIA; Subunidad 2 del factor de transcripción general IIA; subunidad TFIIA p12; TFIIA-12; TFIIAS; Cadena gamma del factor de iniciación de la transcripción IIA; TFIIA-gamma |
Símbolo genético | GTF2A2 |
Entrez Gene | 2958 (humano); 235459 (ratón); 83828 (Rata) |
SwissProt | P52657 (Humano); Q80ZM7(Ratón); O08950(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TF2A2 en lisados de células completas H9C2 (A), AML12 (B), HEK293T (C), A549 (D). (Tamaño de banda previsto: 12 kD; Tamaño de banda observado: 17 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción de TF2A2 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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