Anticuerpo policlonal de conejo TCIRG1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TCIRG1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TCIRG1 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de TCIRG1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 68; Observado: 93 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ATP6N1C; ATP6V0A3; V-tipo protón ATPasa subunidad a de 116 kDa isoforma 3; V-ATPasa 116 kDa isoforma a3; Bomba de protones osteoclástica subunidad de 116 kDa; OC-116 kDa; OC116; T-regulador inmunológico de células T 1; Proteína cDNA7 de respuesta inmune de células T; TIRC7; Protón vacuolar que transloca la subunidad ATPasa de 116 kDa, isoforma 3 |
Símbolo genético | TCIRG1 |
Entrez Gene | 10312 (humano) |
SwissProt | Q13488 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TCIRG1 en lisados de células enteras de U2OS (A), A549 (B), músculo esquelético de ratón (C) y timo de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 68; 92 kD; Tamaño de banda observado: 93 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con TCIRG1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de bazo de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con TCIRG1 en células L929. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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