Anticuerpo monoclonal de ratón Tau (S305) (ARA983)

Análisis de transferencia Western de Tau (S305) mediante ARA6837.
Se procesaron 15 µg de lisado de tejido cerebral de ratón en SDS-PAGE al 6-18% en condiciones reductoras y se transfirieron a una membrana de nitrocelulosa. Se usó ARA6837 como anticuerpo primario y se usó IgG antiratón conjugada con peroxidasa (específica de cadena ligera) como anticuerpo secundario. La banda Tau se visualizó utilizando sustrato de transferencia Western ECL.
Resultado: ARA6837 puede detectar Tau mediante transferencia Western.


Análisis de inmunoprecipitación de Tau (S305) mediante ARA6837.
La inmunoprecipitación se realizó mediante incubación de 2,5 µg de ARA6837 con lisado de tejido cerebral que contenía 200 µg de proteína total. Después de la absorción con perlas de proteína G, la mezcla se pasó en SDS-PAGE al 6-18 % y se transfirió a una membrana de nitrocelulosa. Se usó Tau (RC-4594) como anticuerpo primario y se usó IgG anti-conejo de cabra conjugada con peroxidasa como anticuerpo secundario.
Carril 1: Lisado de tejido cerebral
Carril 2: Tau inmunoprecipitada a partir de lisado de tejido cerebral mediante ARA6837
Carril 3: Igual que el carril 2, pero se utilizó anticuerpo de control de isotipo como anticuerpo de control de isotipo IgG.
Resultado: ARA6837 puede inmunoprecipitar Tau.


Análisis ELISA sándwich de Tau (S305) mediante ARA6860 y ARA6807.
Los pocillos de microtitulación se recubrieron con ARA6807 como anticuerpo de captura.
Como antígeno se utilizó proteína tau recombinante (Cat. PP-11309).
Se utilizó el anticuerpo Tau conjugado con peroxidasa (ARA6860) como anticuerpo de detección.
Resultado: ARA6860 y ARA6807 se pueden utilizar como un par de anticuerpos coincidentes para detectar y cuantificar la concentración de Tau.


Reactividad cruzada de ARA6860 con otros péptidos y proteínas recombinantes mediante ELISA.
Los pocillos de microtitulación se recubrieron con diversos péptidos y proteínas recombinantes.
Se utilizó ARA6860 como anticuerpo primario y IgG antiratón de cabra conjugada con peroxidasa como anticuerpo secundario.
Resultado: ARA6860 tiene reacción cruzada con MAPT humano.


Análisis de epítopo de Tau (S305) mediante ARA6860 mediante ELISA.
Se recubrieron pocillos de microtitulación con péptidos sintéticos que contenían los residuos indicados. También se recubrieron proteínas recombinantes Tau (2-244), Tau (1-368), Tau (243-368) y Tau (1-441) con isoforma P10636-8 o Tau (1-758) (con isoforma P10636-1). Se aplicó el anticuerpo ARA6860 como anticuerpo primario.
Se utilizó IgG de cabra anti-ratón conjugada con peroxidasa como anticuerpo secundario y las señales se detectaron mediante un ensayo colorimétrico.
Resultado: ARA6860 reconoce la proteína Tau que contiene los péptidos S305 y S356 que comparten una secuencia de HVPGGG.