Anticuerpo monoclonal de conejo TAU (fosfo-S713/396) (C1560)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra TAU (Phospho-S713/396) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TAU sólo cuando está fosforilada en S713/396 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S713/396 de TAU humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 78 kD; Observado: 50-80 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | MAPTL; MTBT1; TAU; Microtúbulos-proteína tau asociada; Proteína de ovillo neurofibrilar; Filamento helicoidal emparejado-tau; PHF-tau |
Símbolo genético | MAPA |
Entrez Gene | 4137 (humano) |
SwissProt | P10636(Humano) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de TAU (Phospho-S713/396) en lisados de células enteras SHSY5Y (A), PC3 (B). (Tamaño de banda previsto: 78 kD; Tamaño de banda observado: 50-80 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con TAU (Phospho-S713/396) en células MC38. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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