Anticuerpo policlonal de conejo TAO1

Hoja de datos

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra TAO1

Objetivo: TAO1
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, ratón, rata
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA10062

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Proteína quinasa (serina/treonina) implicada en diversos procesos como la cascada de MAPK activada por estrés p38/MAPK14, la respuesta al daño del ADN y la regulación de la estabilidad del citoesqueleto. Fosforila MAP2K3, MAP2K6 y MARK2. Actúa como un activador de la cascada MAPK activada por estrés (p38/MAPK14) mediando la fosforilación y la posterior activación de las quinasas MAP2K3 y MAP2K6 aguas arriba. Implicado en la señalización del receptor acoplado a proteína G a p38/MAPK14. En respuesta al daño del ADN, participa en el punto de control del daño del ADN de transición G2/M activando la cascada MAPK activada por estrés p38/MAPK14, probablemente mediando la fosforilación de MAP2K3 y MAP2K6.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra TAO1
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína TAO1.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de TAO1 humano. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Predicho: 116 kD; Observado: 116 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	KIAA1361; MAP3K16; MARK; Serina/treonina-proteína quinasa TAO1; Quinasa del homólogo B de pollo; hKFC-B; MARK quinasa; MARK; Próstata-derivado estéril 20-como quinasa 2; PSK-2; PSK2; STE20 derivado de próstata-como quinasa 2; Mil un aminoácido proteína quinasa 1; TAOK1; hTAOK1
Símbolo genético	TAOK1
Entrez Gene	57551 (humano); 216965 (ratón); 286993 (rata)
SwissProt	Q7L7X3(Humano); Q5F2E8(Ratón); O88664 (Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de TAO1 en lisados de células completas HEK293T (A), A2780 (B), testículo de ratón (C) y testículo de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 116 kD; Tamaño de banda observado: 116 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de TAO1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con TAO1 en células LS8. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

Nuevos productos

Búfer ARExVisual® DAB

Diluyente de anticuerpo primario

Cromógeno ARExVisual® DAB (20×)

Anticuerpo monoclonal de conejo CD68 (ARA633)

Anticuerpo monoclonal de ratón CD74 (ARA635)