Anticuerpo policlonal de conejo TAF2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra TAF2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína TAF2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C terminal del TAF2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 136 kD; Observado: 137 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | 150 CIF; TAF2B; Subunidad 2 del TFIID del factor de iniciación de la transcripción; cofactor de 150 kDa de la función iniciadora; ARN polimerasa II TBP - subunidad B del factor asociado; TBP-factor asociado 150 kDa; Factor de iniciación de la transcripción TFIID subunidad de 150 kDa; TAF(II)150; TAFII-150; TAFII150 |
Símbolo genético | TAF2 |
Entrez Gene | 6873 (humano) |
SwissProt | Q6P1X5(Humano); Q8C176 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de TAF2 en lisados de células completas HT29 (A), Jurkat (B), KG1 (C), PC3 (D). (Tamaño de banda previsto: 136 kD; Tamaño de banda observado: 137 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con TAF2 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células MCF7 utilizando el anticuerpo Anti-TAF2. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Conejo IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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