Anticuerpo monoclonal de conejo sinaptofisina (C3195)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra la sinaptofisina |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína sinaptofisina. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Un péptido sintético de la sinaptofisina humana. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 34 kD; Observado: 38 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | Sinaptofisina; Proteína p38 de la vesícula sináptica principal |
Símbolo genético | SYP |
Entrez Gene | 6855 (humano); 24804 (rata) |
SwissProt | P08247 (Humano); P07825 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de sinaptofisina en lisados de células completas de cerebro de rata (A). (Tamaño de banda previsto: 34 kD; Tamaño de banda observado: 38 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con sinaptofisina en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con sinaptofisina en células NIH3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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