Estriatina-3 Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Striatin-3 |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína Striatin-3 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de estriatina humana-3. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 77; Observado: 87 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GS2NA; SG2NA; Estriatina-3; Autoantígeno del ciclo celular SG2NA; Antígeno S/G2 |
Símbolo genético | STRN3 |
Entrez Gene | 29966 (humano); 94186 (ratón); 114520 (rata) |
SwissProt | Q13033 (Humano); Q9ERG2(Ratón); P58405 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Striatin-3 en lisados de células enteras de SHSY5Y (A) y riñón de ratón (B). (Tamaño de banda previsto: 77; 87 kD; Tamaño de banda observado: 87 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con estriatina - 3 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de estómago humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con estriatina - 3 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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