Anticuerpo policlonal de conejo STIP1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra STIP1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína STIP1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de STIP1 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 59; Observado: 63 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Estrés-inducido-fosfoproteína 1; ITS1; Hsc70/Hsp90-proteína organizadora; Brincar; Antígeno de carcinoma renal NY-REN-11; Transformación-proteína sensible IEF SSP 3521 |
Símbolo genético | STIP1 |
Entrez Gene | 10963 (humano); 20867 (ratón); 192277 (rata) |
SwissProt | P31948 (Humano); Q60864 (ratón); O35814 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de STIP1 en lisados de células completas de Hela (A), COS7 (B) y cerebro de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 59; 62; 68 kD; Tamaño de banda observado: 63 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de STIP1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de pulmón de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción STIP1 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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