Anticuerpo monoclonal de conejo STING (C3197)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra STING |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína STING. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína recombinante de TMEM173 humana. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 42 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | ERIS; MITA; PICADURA; TMEM173; Estimulador de la proteína de los genes del interferón; hSTING; Estimulador de interferón del retículo endoplásmico; ERIS; Mediador de la activación de IRF3; hMITA; Proteína transmembrana 173 |
Símbolo genético | picadura1 |
Entrez Gene | 340061 (humano) |
SwissProt | Q86WV6(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de STING en lisados de células enteras de cerebro de rata (B) K562 (A). (Tamaño de banda previsto: 42 kD; Tamaño de banda observado: 42 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción STING en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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