Anticuerpo policlonal de conejo STAG3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra STAG3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína STAG3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, etiqueta |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C del STAG3 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 139 kD; Observado: 170 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | subunidad de cohesina SA-3; homólogo 3 de SCC3; Antígeno estromal 3; Estromalina-3 |
Símbolo genético | STAG3 |
Entrez Gene | 10734 (humano) |
SwissProt | Q9UJ98(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de STAG3 en lisados de células completas A2780 (A), SKOVCAR3 (B), A549 (C), AML12 (D). (Tamaño de banda previsto: 139 kD; Tamaño de banda observado: 170 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con STAG3 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de testículo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con STAG3 en células Jurkat. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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