Anticuerpo policlonal de conejo ST18
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ST18 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ST18. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término del ST18 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 115 kD; Observado: 130 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KIAA0535; ZNF387; Supresión de la proteína tumorigénica 18; Proteína de dedos de zinc 387 |
Símbolo genético | ST18 |
Entrez Gene | 9705 (humano); 240690 (ratón); 266680 (rata) |
SwissProt | O60284(Humano); Q80TY4(Ratón); Q9QX27 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ST18 en lisados de células completas de riñón de ratón (A) y estómago de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 115 kD; Tamaño de banda observado: 130 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de ST18 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de corazón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción ST18 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
