SREBP-1c Anticuerpo policlonal de conejo
Solicitud | Relación de dilución |
WB | 1:500 - 1:1000 |
inmunógeno | Proteína recombinante correspondiente a la SREBP-1c humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio |
Nombre del gen | SREBF1 |
Nombres alternativos | BHLHD1; SREBP1; Elemento regulador de esteroles-proteína de unión 1; SREBP-1; Hélice básica de clase D-bucle-proteína de hélice 1; bHLHd1; Elemento regulador de esteroles-factor de transcripción de unión 1 |
Identificación genética (humana) | 6720 |
ID de gen (ratón) | 20787 |
ID de gen (rata) | 78968 |
Identificación de proteínas (humana) | P36956 |
Identificación de proteínas (ratón) | Q9WTN3 |
Identificación de proteínas (rata) | P56720 |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de SREBP-1c en lisados de células completas de riñón de ratón (A) y cerebro de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 45; 48; 111; 113; 121; 124 kD; Tamaño de banda observado: 125 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con SREBP - 1c en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de hígado de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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