Anticuerpo monoclonal de conejo actina del músculo liso (C1015)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra la actina del músculo liso |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína actina del músculo liso. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la actina del músculo liso humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 42 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | ACTSA; ACTVS; Actina, músculo liso aórtico; Alfa-actina-2; Crecimiento celular-proteína inhibidora del gen 46 |
Símbolo genético | ACTA2 |
Entrez Gene | 59 (humano); 11475 (ratón); 81633 (rata) |
SwissProt | P62736 (Humano); P62737 (ratón); P62738 (Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de actina del músculo liso en lisados de células completas HEK293T (A), HepG2 (B), H1792 (C), riñón de ratón (D), músculo de ratón (E), riñón de rata (F), músculo de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 42 kD; Tamaño de banda observado: 42 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con actina del músculo liso en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) como cromógeno. Luego, la sección se tiñó con DAPI (azul).

Análisis inmunofluorescente de la tinción con actina del músculo liso en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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