Anticuerpo monoclonal de ratón actina del músculo liso (C2181)
WB | 1:10000 - 1:100000 |
IHC | 1:100 - 1:1000 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra la actina del músculo liso |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína Actina del Músculo Liso. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia de actina del músculo liso humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Cromatografía de afinidad |
Peso Molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 42 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ACTSA; ACTVS; Actina del músculo liso aórtico; Alfa-actina-2; Crecimiento celular-proteína inhibidora del gen 46 |
Símbolo genético | ACTA2 |
Entrez Gene | 59 (humano) |
SwissProt | P62736 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de actina del músculo liso en lisados de células enteras de Hela (A), NIH3T3 (B) y cerebro de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 42 kD; Tamaño de banda observado: 42 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con actina del músculo liso en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina cecal de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de actina del músculo liso alfa en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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