Anticuerpo monoclonal de conejo SMAD3 (C3079)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra SMAD3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína SMAD3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Un péptido sintético de Smad3 humano. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 52 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | MADH3; Madres contra el homólogo 3 decapentapléjico; homólogo 3 de MAD; Mad3; Madres contra el homólogo 3 del DPP; hMAD-3; JV15-2; familiar SMAD 3; SMAD 3; Smad3; hSMAD3 |
Símbolo genético | SMAD3 |
Entrez Gene | 4088 (humano); 25631 (rata) |
SwissProt | P84022 (Humano); P84025 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de SMAD3 en lisados de células completas Jurkat (A), C6 (B), Hela (C). (Tamaño de banda previsto: 48 kD; Tamaño de banda observado: 52 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de SMAD3 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción SMAD3 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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