Anticuerpo policlonal de conejo SMAD3 (fosfo-S423)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra SMAD3 (Phospho-S423) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína SMAD3 solo cuando está fosforilada en S423. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S423 de la proteína SMAD3 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 52 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MADH3; Madres contra el homólogo 3 decapentapléjico; homólogo 3 de MAD; Mad3; Madres contra el homólogo 3 del DPP; hMAD-3; JV15-2; familiar SMAD 3; SMAD 3; Smad3; hSMAD3 |
Símbolo genético | SMAD3 |
Entrez Gene | 4088 (humano); 17127 (ratón); 25631 (rata) |
SwissProt | P84022 (Humano); Q8BUN5(Ratón); P84025 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de SMAD3 (Phospho-S423) en lisados de células completas HeLa (A), Raw264.7 (B), H9C2 (C). (Tamaño de banda previsto: 48 kD; Tamaño de banda observado: 52 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción SMAD3 (Phospho-S423) en células MPC5. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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