Anticuerpo policlonal de conejo SLK
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra SLK |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína SLK. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C de SLK humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 142 kD; Observado: 220 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KIAA0204; STK2; STE20-como serina/treonina-proteína quinasa; STE20-como quinasa; hSLK; antígeno tumoral CTCL se20-9; STE20-serina/treonina relacionada-proteína quinasa; STE20-quinasa relacionada; Serina/treonina-proteína quinasa 2 |
Símbolo genético | SLK |
Entrez Gene | 9748 (humano); 20874 (ratón); 54308 (Rata) |
SwissProt | Q9H2G2(Humano); O54988 (ratón); O08815(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de SLK en lisados de células completas MCF7 (A), NIH3T3 (B). (Tamaño de banda previsto: 142 kD; Tamaño de banda observado: 220 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de SLK en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción SLK en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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