Anticuerpo policlonal de conejo SIRT3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra SIRT3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína SIRT3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término de SIRT3 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 28; Observado: 28 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | SIR2L3; NAD-proteína desacetilasa sirtuina dependiente-3 mitocondrial; hSIRT3; Homólogo 3 de la proteína reguladora SIR2; SIR2-como proteína 3 |
Símbolo genético | SIRT3 |
Entrez Gene | 23410 (humano); 64384 (ratón) |
SwissProt | Q9NTG7(Humano); Q8R104 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de SIRT3 en lisados de células enteras de HepG2 (A), hígado de ratón (B), hígado de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 28; 43 kD; Tamaño de banda observado: 28 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con SIRT3 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción SIRT3 en células NIH3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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