Anticuerpo policlonal de conejo SF1 (fosfo-S82)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra SF1 (Phospho-S82) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína SF1 solo cuando está fosforilada en S82. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S82 de la proteína SF1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 68 kD; Observado: 68 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ZFM1; ZNF162; factor de empalme 1; Proteína de unión (punto de ramificación de mamíferos); BBP; MBBP; factor de transcripción ZFM1; Gen del dedo de zinc en el locus MEN1; Proteína de dedos de zinc 162 |
Símbolo genético | SF1 |
Entrez Gene | 7536 (humano) |
SwissProt | Q15637 (Humano); Q64213 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de SF1 (Phospho-S82) en lisados de células completas SHSY5Y (A), Jurkat (B). (Tamaño de banda previsto: 68 kD; Tamaño de banda observado: 68 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con SF1 (fosfo - S82) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con SF1 (Phospho-S82) en células Jurkat. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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