Anticuerpo policlonal de conejo SerRS
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra SerRS |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína SerRS. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de SerRS humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 58 kD; Observado: 59 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | SERS; Serina--tRNA ligasa, citoplasmática; Seril-ARNt sintetasa; SerRS; Seril-ARNt(Ser/Sec) sintetasa |
Símbolo genético | SRAS |
Entrez Gene | 6301 (humano); 20226 (ratón); 266975 (rata) |
SwissProt | P49591 (Humano); P26638 (ratón); Q6P799 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de SerRS en lisados de células completas de HepG2 (A), Hela (B), riñón de ratón (C) y cerebro de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 58 kD; Tamaño de banda observado: 59 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con SerRS en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cáncer gástrico humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con SerRS en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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