Anticuerpo policlonal de conejo Serpin G1
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Serpin G1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Serpin G1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de Serpin G1 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 49; Observado: 95 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | C1IN; C1NH; Inhibidor de la proteasa C1 plasmática; C1 Inh; C1Inh; inhibidor de la esterasa C1; C1-factor inhibidor; Serpina G1 |
Símbolo genético | SERPING1 |
Entrez Gene | 710 (humano); 12258 (ratón); 295703(Rata) |
SwissProt | P05155 (Humano); P97290 (ratón); Q6P734 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Serpin G1 en lisados de células completas SW480 (A), MCF7 (B), HepG2 (C). (Tamaño de banda previsto: 49; 55 kD; Tamaño de banda observado: 95 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción con Serpin G1 en células C6. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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