Anticuerpo policlonal de conejo SDHA
Características y detalles clave
- Reactividad:
- Aplicación:
- Anfitrión:
- Clonalidad:
- Objetivo:
-
Marca:
Detalles del producto
| Solicitud | Relación de dilución |
|---|---|
| WB | 1:500 - 1:2000 |
| IHC | 1:50 - 1:200 |
| FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
|
Descripción del producto |
Anticuerpo policlonal de conejo contra SDHA |
|
inmunógeno |
Proteína recombinante de longitud completa de SDHA humana |
|
Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
|
Clonalidad |
policlonal |
|
Formulario de producto |
Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio |
|
Nombre del gen |
SDHA |
|
Nombres relacionados |
SDH2; SDHF; Subunidad mitocondrial de la flavoproteína succinato deshidrogenasa [ubiquinona]; Subunidad de flavoproteína del complejo II |
|
Identificación genética (humana) |
6389 |
|
ID de gen (ratón) |
66945 |
|
ID de gen (rata) |
157074 |
|
Identificación de proteínas (humana) |
P31040 |
|
Identificación de proteínas (ratón) |
Q8K2B3 |
|
Identificación de proteínas (rata) |
Q920L2 |
Análisis de transferencia Western de la expresión de SDHA en lisados de células enteras de HepG2 (A), MCF7 (B), hígado de ratón (C) y estómago de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 56; 67; 72 kD; Tamaño de banda observado: 70 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción con SDHA en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de tinción SDHA en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AF488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Nuevos productos
