Anticuerpo policlonal de conejo SAP155

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra SAP155

Objetivo: SAP155
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, Ratón, Rata
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA08021

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

"Componente del complejo 17S U2 SnRNP del espliceosoma, un gran complejo de ribonucleoproteína que elimina los intrones de los pre-ARNm transcritos". El complejo 17S U2 SnRNP (1) participa directamente en el ensamblaje temprano del espliceosoma y (2) media en el reconocimiento del sitio de la rama del intrón durante el empalme del pre-mRNA al promover la selección de la adenosina del sitio de la rama del pre-mRNA, el nucleófilo para el primer paso del empalme. Dentro del complejo 17S U2 SnRNP, SF3B1 es parte del subcomplejo SF3B, que es necesario para el ensamblaje del complejo 'A' formado por la unión estable de U2 snRNP a la secuencia de ramificación en el pre-mRNA. La unión independiente de la secuencia de los subcomplejos SF3A y SF3B aguas arriba del sitio de la ramificación es esencial; puede anclar el snRNP de U2 al pre-ARNm.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra SAP155
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína SAP155.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término del SAP155 humano. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 145 kD; Observado: 155 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	SAP155; factor de empalme 3B subunidad 1; Pre-ARNm-factor de empalme SF3b Subunidad de 155 kDa; SF3b155; Espliceosoma-proteína asociada 155; SAP 155
Símbolo genético	SF3B1
Entrez Gene	23451 (humano)
SwissProt	O75533 (humano); Q99NB9 (ratón)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de SAP155 en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), U2OS (C), hígado de ratón (D), pulmón de rata (E), hígado de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 145 kD; Tamaño de banda observado: 155 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de SAP155 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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