Anticuerpo policlonal de conejo S6K1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra S6K1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína S6K1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del S6K1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 59 kD; Observado: 70 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | STK14A; proteína ribosómica S6 quinasa beta-1; S6K-beta-1; S6K1; proteína ribosómica S6 quinasa 1 de 70 kDa; P70S6K1; p70-S6K 1; proteína ribosómica S6 quinasa I; Serina/treonina-proteína quinasa 14A; p70 ribosomal S6 quinasa alfa; p70 S6 quinasa alfa; p70 S6K-alfa; p70 S6KA |
Símbolo genético | RPS6KB1 |
Entrez Gene | 6198 (humano); 72508 (ratón); 83840 (rata) |
SwissProt | P23443 (Humano); Q8BSK8(Ratón); P67999 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de S6K1 en lisados de células completas Hela (A), MCF7 (B). (Tamaño de banda previsto: 59 kD; Tamaño de banda observado: 70 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de S6K1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de S6K1 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
Hoja de datos
