S100-A2 Anticuerpo monoclonal de ratón (C3755)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra S100-A2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína S100-A2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de S100-A2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 11 kD; Observado: 11 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | S100L; Proteína S100-A2; CAN19; Proteína S-100L; S100 calcio-proteína fijadora A2 |
Símbolo genético | S100A2 |
Entrez Gene | 6273 (humano) |
SwissProt | P29034 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de S100-A2 en lisados de células enteras A431 (A), HACAT (B), SW480 (C). (Tamaño de banda previsto: 11 kD; Tamaño de banda observado: 11 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción S100 - A2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de piel humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción S100-A2 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 555 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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