Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor 2 de rianodina
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor 2 de rianodina |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína del receptor 2 de rianodina. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del receptor de rianodina 2 humano. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 564 kD; Observado: 564 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | receptor 2 de rianodina; RYR-2; RyR2; hRYR-2; Receptor de rianodina del músculo cardíaco; Canal de liberación de calcio - Receptor de rianodina del músculo cardíaco; Receptor de rianodina tipo 2 |
Símbolo genético | RYR2 |
Entrez Gene | 6262 (humano); 20191 (ratón); 689560 (rata) |
SwissProt | Q92736 (Humano); E9Q401 (ratón); B0LPN4(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión del receptor 2 de rianodina en lisados de células completas PC3 (A), MCF7 (B), NIH3T3 (C) y cerebro de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 564 kD; Tamaño de banda observado: 564 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción del receptor 2 de rianodina en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción del receptor 2 de rianodina en células NIH-3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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